電源變壓器做CE認(rèn)證多少錢 插座排插做CE認(rèn)證多少錢

2013年元月歐盟法規(guī)新增加了100多種產(chǎn)品的法規(guī)，現(xiàn)今幾乎可以是看的見的物品進(jìn)入歐盟都必須要做相應(yīng)的測試，持有證書才能夠進(jìn)入，歐盟市場，近一兩年，歐盟對(duì)產(chǎn)品的要求也是要嚴(yán)格很多，

CE認(rèn)證的意義在于：讓擁有CE認(rèn)證的產(chǎn)品,符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求通過CE認(rèn)證的工業(yè)產(chǎn)品，在沒有通過CE認(rèn)證的時(shí)候，不得上市銷售.必須先符合CE認(rèn)證的要求并加貼CE認(rèn)證的標(biāo)志才能進(jìn)入歐盟市場。如果在市場上發(fā)現(xiàn)不符合要求的產(chǎn)品，會(huì)責(zé)令其從市場收回，持續(xù)違反有關(guān)CE認(rèn)證規(guī)定的， 將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場! 
      CE認(rèn)證產(chǎn)品的接受對(duì)象為歐共體成員國或負(fù)責(zé)實(shí)行市場產(chǎn)品安全控制的監(jiān)管當(dāng)局，而非顧客，當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品已加附CE標(biāo)志時(shí)，成員國負(fù)責(zé)銷售安全監(jiān)督的當(dāng)局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。

 CE認(rèn)證確保了那些方面? 
    1. 產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費(fèi)者，才可以在市場上流通。 
    2. 在某個(gè)歐盟合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會(huì)員國銷售。 
       制造廠商透過在產(chǎn)品貼上CE標(biāo)志的方式，標(biāo)明此項(xiàng)產(chǎn)品完全符合歐盟指令的相關(guān)規(guī)定。如果規(guī)定允許，CE標(biāo)志也可標(biāo)示在包裝或隨附文件上。CE標(biāo)志并非測試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評(píng)估模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個(gè)單位，如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認(rèn)證工作可能還必須由獨(dú)立機(jī)構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。測試及認(rèn)證機(jī)構(gòu)也必須經(jīng)過正式授權(quán)，或是經(jīng)過認(rèn)可的委托機(jī)構(gòu)監(jiān)督下進(jìn)行認(rèn)證。不符合相關(guān)指令的產(chǎn)品，可能造成許多問題，因此我們建議由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。

  通過CE認(rèn)證,是否證明了該產(chǎn)品質(zhì)量合格了? 
       構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日（85/C136/01）號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的定義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般的質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令的主要要求，就能加附CE標(biāo)志，而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否使用CE標(biāo)志。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。

CE認(rèn)證的優(yōu)越性

如果任何一個(gè)與CE標(biāo)志相關(guān)的產(chǎn)品指令涉及到您的產(chǎn)品，而且您打算出口至30個(gè)歐盟和EFTA成員國中的任何一個(gè)，那么進(jìn)行CE認(rèn)證將是您對(duì)歐貿(mào)易成功的關(guān)鍵：

通過CE認(rèn)證，您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”，從而可以在30個(gè)歐洲內(nèi)自由流通。歐盟東擴(kuò)后，中國的企業(yè)將面對(duì)一個(gè)更大、運(yùn)作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場，通過CE認(rèn)證，只要產(chǎn)品打入歐盟一個(gè)成員國，就可以進(jìn)入其他成員國市場。中國企業(yè)在10個(gè)新入盟的業(yè)務(wù)相對(duì)較多，東擴(kuò)為這些企業(yè)進(jìn)入歐盟老成員國市場提供了機(jī)遇。
CE 標(biāo)志的實(shí)施，大大地簡化了產(chǎn)品投放歐洲市場的手續(xù)，制造商只需要遵守一套法律和要求，亦即歐盟的產(chǎn)品指令即可。而在CE標(biāo)志的實(shí)施之前，制造商若要出口至此30個(gè)歐洲，不得不遵守每個(gè)的法律和要求，也就是說，多達(dá)20多種法律和要求，不但費(fèi)時(shí)又增加操作成本。
產(chǎn)品通過進(jìn)行CE認(rèn)證，使其從設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝 各方面更規(guī)范，更安全。從而，減少了可能由事故引起的消費(fèi)者對(duì)制造商的起訴。購買保險(xiǎn)的費(fèi)用及售后維護(hù)費(fèi)用也因此而降低。

CE認(rèn)證指令介紹

CE認(rèn)證過程中涉及到約30個(gè)歐盟產(chǎn)品指令，可分為三類：基本指令、通用指令、和以產(chǎn)品分類的指令。其中常涉及到的指令有下列4個(gè)：

1- 2006/95/EC 低電壓電氣設(shè)備指令 Low Voltage Electrical Equipment (LVD)

1974年8月1日頒布，1997年1月開始為CE 標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。現(xiàn)在新版本的低電壓電氣設(shè)備指令是2006/95/EC.

低電壓電氣設(shè)備指令適用于工作(輸入)電壓在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之間的電氣產(chǎn)品。指令規(guī)定了基本的電氣安全要求。指令涉及了約 600 項(xiàng)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的防觸電、耐高溫、阻燃性、溫升限值、安全部件的使用壽命、等等。

2- 2004/108/EC 電磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility (EMC)

1989年5月1日頒布，1996年1月1日開始為CE 標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。現(xiàn)在新版本的電磁兼容指令是2004/108/EC.

電磁兼容性指令要求所有電氣、電子產(chǎn)品及裝有電氣、電子元件的設(shè)備所產(chǎn)生的電磁波發(fā)射不得超過規(guī)定的限值，以免干擾其它設(shè)備的正常運(yùn)行；同時(shí)還必須要具備一定的抗干擾能力，以使產(chǎn)品在正常使用條件下，能正常運(yùn)行 (亦即，能抵抗由其它設(shè)備所發(fā)射出的、低于工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所允許的限值的電磁波干擾)。

3- 2006/42/EC 機(jī)械指令 Machinery

早的機(jī)械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日開始為CE 標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機(jī)械指令 98/37/EC 所取代。現(xiàn)在新版本的機(jī)械指令是2006/42/EC.

機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個(gè)零件是運(yùn)動(dòng)的(注：包括移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng))。機(jī)械危險(xiǎn)是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對(duì)機(jī)械存在的危險(xiǎn)要采取措施來避免或減少這些危險(xiǎn)，以保障人(畜)的健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境的安全。

4- (普通)醫(yī)療器械指令 Medical Devices (MDD)

1993年6月14日頒布，5年后，于1998年6月14日開始，變?yōu)镃E 標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。

這里的“醫(yī)療器械”包括的的范圍比通常概念中的“醫(yī)療器械”廣的多。這里的“醫(yī)療器械”是指任何儀器、器械、器具、材料或其它物品(包括所必需的軟件)，無論是單獨(dú)使用還是聯(lián)合使用，其制造商申明以人體作為使用對(duì)象其用途為以下之一：

?  對(duì)疾病、受傷或殘障的診斷、預(yù)防、監(jiān)測、治療、減緩或修補(bǔ)；

?  解剖學(xué)或生理學(xué)過程的研究，替換或改進(jìn)；