平行膠中從上至下變性劑的濃度遞增。這種膠適用于分析大量樣品。

1)與制備標(biāo)準(zhǔn)聚丙烯胺凝膠一樣制備膠板。

2)從丙烯酰胺和兩種變性劑貯存液中取兩份等體積溶液以符合要求的變性劑濃度范圍。溶液的總體積一般為剛好覆蓋膠板。丙烯酰胺的濃度取決于DNA 片段的大小，對(duì)于DNA 片段大小為≥300bp 的丙烯酰胺的濃度為6%，而長(zhǎng)度＜300bp 的DNA 片段，丙烯酰胺的濃度為12%。

3)加高濃度變性劑溶液到合肥橋斯梯度生成器/梯度計(jì)/梯度生成儀右槽中(該溶液將先通過(guò)梯度合成器進(jìn)入膠板間的空隙)，打開(kāi)連接梯度生成器/梯度計(jì)/梯度生成儀兩端的開(kāi)關(guān)，讓一些溶液流入左槽內(nèi)關(guān)上開(kāi)關(guān)，用吸管把它們移回到右槽(目的是確保兩槽之間無(wú)氣泡的阻隔)。然后把低濃度變性劑溶液加到梯度生成器/梯度計(jì)/梯度生成儀左槽中。

4)攪拌這兩個(gè)槽中溶液的同時(shí)向其中加入μL/mLl0%的過(guò)硫酸銨和1μL/mL 的TEMED(N，N，N＇，N＇，—四甲基乙二胺)。

5)輕輕打開(kāi)兩槽之間的開(kāi)關(guān)及梯度生成器/梯度計(jì)/梯度生成儀出口的開(kāi)關(guān)，灌膠時(shí)兩槽內(nèi)的溶液應(yīng)處于攪拌狀態(tài)(尤其高濃度溶液槽更應(yīng)攪拌)，溶液受重力影響通過(guò)一個(gè)放在兩塊玻璃板之間的頂部的細(xì)塑料管流過(guò)梯度生成器/梯度計(jì)/梯度生成儀。流速應(yīng)保持一定大小以保證溶液在凝聚之前所有溶液都應(yīng)注入到兩層玻璃板之間。(凝聚速度可通過(guò)調(diào)整過(guò)硫酸銨和TEMED 的濃度來(lái)調(diào)節(jié))。

6)膠板充滿后，在其頂部插入梳子并將其放平，凝聚至少30min。(膠可事先灌好并于4℃貯存幾天)。